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La trombosis (coagulación de la sangre) inducida por el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) puede ocurrir en hasta un tercio de los pacientes con COVID-19 que requieren ingreso en la UCI y es una de las causas que aumentan la mortalidad
Se demostró que el opaganib reduce la trombosis en un modelo preclínico de SDRA

También se demostró que el opaganib inhibe la replicación viral del SARS-CoV-2, así como los marcadores proinflamatorios en modelos preclínicos relevantes

Los datos fundamentales del estudio de fase 2 de los Estados Unidos del opaganib administrado por vía oral en pacientes con COVID-19 en su forma grave, que evalúan las señales de seguridad y eficacia potencial, se esperan para finales de este mes después de que el último paciente reciba la última dosis el 26 de noviembre

Se esperan datos fundamentales de un estudio global de fase 2/3 de opaganib en pacientes con COVID-19 en su forma grave, actualmente más del 60 % inscriptos, en el primer trimestre de 2021 con las posibles aplicaciones de uso de emergencia global que se detallan a continuación

RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) (“RedHill” o la “Compañía”), una compañía biofarmacéutica especializada, anunció hoy resultados preliminares prometedores de un estudio preclínico en el que el opaganib, un nuevo inhibidor selectivo de la esfingosina quinasa 2 (SK2) administrado por vía oral (a 250 mg/kg) demuestra una reducción de la trombosis (coagulación de la sangre) en un síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA); un modelo animal preclínico diseñado para medir los riesgos de trombosis (coágulos de sangre).