MILENIO

El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, anunció que, una vez que sea autorizada por las autoridades de Estados Unidos, la vacuna de Pfizer será enviada a México para su aplicación en diciembre.

“En síntesis, es inminente que, si sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria dice que se puede aprobar, México estará en diciembre iniciando su proceso”, aseguró el secretario en la conferencia mañanera.

El canciller recordó que, desde el 20 de noviembre, Pfizer ingresó su solicitud de aprobación de uso de emergencia a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés); por lo que se espera que el 10 de diciembre reciba su autorización y, después de cuatros días, inicie el programa de vacunación en Estados Unidos.

Hoy, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) recibirá información de Pfizer sobre las indicaciones para el proceso de vacunación, así como la definición de características del expediente, ya sean documentos o manuales. Mañana, Pfizer ingresará un expediente técnico para el inicio de su análisis.

La SRE estima que en un lapso de cinco días hábiles esta vacuna podrá llegar a México, entre los que se llevarán a cabo procesos de envío, el pase por aduanas y la distribución a centros de vacunación.

“Vamos a garantizar este proceso hasta llegar a los puntos de vacunación. Me dice el doctor Alcocer que esto lo tienen muy avanzado y se presentará pronto Lo que se denomina el plan de vacunación ya está con confirmación de fechas”, declaró.
En cuanto al antígeno desarrollado por AstraZeneca, Ebrard comentó que la distribución logística “es más sencilla”, pues la vacuna no tiene fines de lucro y se está produciendo en Argentina. Recordó que el equipo mexicano está listo para recibir y hacer posible que todas las vacunas estén en tiempo y forma para su distribución.